問：有媒體提出，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)加強(qiáng)檢測力度，對每一批上市藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。對此，你們有何看法？目前，我國藥品抽驗制度的“網(wǎng)眼”是否太粗了？

　　答：藥品監(jiān)管部門的主要職責(zé)是從宏觀上對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管，包括制訂規(guī)章制度、法律法規(guī)等。目前，全國有數(shù)千家藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品監(jiān)管部門不可能對每一家企業(yè)生產(chǎn)的每一批藥品進(jìn)行跟蹤檢查。世界上也沒有一個國家能夠做到這一點。

　　根據(jù)我國有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，國家實行藥品抽檢制度，藥品生產(chǎn)企業(yè)作為藥品質(zhì)量責(zé)任的主體，負(fù)責(zé)對其出廠藥品進(jìn)行逐批檢驗。今后，我們將重點針對那些發(fā)布違法廣告、群眾投訴多和有質(zhì)量隱患的藥品和醫(yī)療器械，加大抽驗力度，一旦發(fā)現(xiàn)假劣產(chǎn)品，立即采取措施，嚴(yán)格依法查處。

三，答題要求
1、闡述加強(qiáng)藥品安全管理的重大意義（200字，20分）
2、以藥品監(jiān)督管理人員的身份提出解決問題的對策（350字，30分）
3、就建立藥品安全管理責(zé)任追究制度，自擬題目寫一篇議論文（1500字，50分） 

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